„ამოისუნთქე იმედით“ – ფილტვის იდიოპათიური ფიბროზის მსოფლიო კვირეული საქართველოშიც აღინიშნება
სასტუმრო „რადისონ ბლუ ივერიაში“ ფილტვის იდოპათიური ფიბროზის (ფიფ) მსოფლიო კვირეულთან დაკავშირებით პრესკონფერენცია გაიმართა. შეხვედრა ფიფ-დაავადებული პაციენტების კავშირის, საქართველოს რესპირატორთა ასოციაციის და გენეტიკური და იშვიათი დაავადებების საქართველოს ფონდის ეგიდით მოეწყო.
ფიფ-ი ფილტვის იშვიათი, შეუქცევადი დაავადებაა, რომელსაც სიკვდილიანობის უფრო მაღალი მაჩვენებელი აქვს, ვიდრე ავთვისებიანი სიმსივნეების უმრავლესობას. ფილტვის იდიოპათიური ფიბროზის საინფორმაციო კამპანია სლოგანის „ამოისუნთქე იმედით“ ფარგლებში განხორციელდება და მის აუცილებელ ატრიბუტს საპნის ბუშტების გაშვება წარმოადგენს, რომელიც ფიფ-ის სიმბოლოდ იქცა.
პრესკონფერენციის მთავარი მიზანი, საზოგადოების ინფორმირება იყო იშვიათი დაავადების – ფილტვის იდოპათიური ფიბროზის შესახებ, რათა მოხდეს დაავადების დროული დიაგნოსტიკა და შემდგომ მისი სწორი მართვა.
პრესკონფერენციის მონაწილეებმა ფიფ-ის დაავადების სიმძიმეზე მიანიშნეს და დროული და სწორი დიაგნოზის მნიშვნელობის შესახებ ისაუბრეს.
„დღევანდელი ჩვენი შეხვედრის მიზანია საზოგადოების ინფორმირება სასუნთქი სისტემის ერთ-ერთ იშვიათ, შეუქცევად პროგრესირებად დაავადებაზე, რომელსაც ფილტვის იდიოპათიური ფიროზი ეწოდება. ფილტვის იდიოპათიური ფიბროზით მსოფლიოში 5 მილიონ ადამიანზე მეტია დაავადებული. ევროპაში 110 ათასამდე პაციენტია და მათი რაოდენობა ყოველწლიურად 30 ათასით მატულობს,“ – განახადა კლინიკა „დიაკორის“ ექიმ–პულმონოლოგმა ელენე შეროზიამ
ფილტვის იდიოპათიური ფიბროზის მსოფლიო კვირეული 2012 წლიდან აღინიშნება და ამ აქტივობას წელს საქართველოც შეუერთდა. საქართველოს მსოფლიო კვირეულში ჩართვა მნიშვნელოვანი მოვლენაა. დაავადებასთან დაკავშირებით საზოგაოდების ინფორმირებულობა მნიშვნელოვანია, რადგან დაავადებული პაციენტების 60% ჯერ კიდევ არ არის აღრიცხული და უშუალოდ ექიმთან კონტაქტში არ არიან.
„მსოფლიოში მსგავსი კვირეულები 2012 წლიდან ეწყობა, საბედნიეროდ, საქართველომაც არ დაიგვიანა და 3 წლის შემდეგ შეუერთდა ფილტვის იდოპათიური ფიბროზის მსოფლიო კვირეულს. დაავადება არის საკმაოდ მძიმე, რომელიც მიმდინარეობს ქოშინით, ჰაერის უკმარისობით და არმკურნალობის შემთხვევაში დაახლოებით 2-5 წლამდე სავალალო მდგომარეობით მთავრდება“, – განაცხადა საქართველოს რესპირატორთა ასციაციის წარმომადგენელმა კახა კვაჭაძემ.
საქართველოში, ფიფ-კვირეულის ჩატარებას მიესალმება და მხარს უჭერს გენეტიკური და იშვიათი დაავადებების საქართველოს ფონდიც.
„გენეტიკური და იშვიათი დაავადებების საქართველოს ფონდი უცხადებს სრულ მხარდაჭერას იმ პაციენტ ორგანიზაციას, რომელიც ახლა ჩამოყალიბდა. ვიმედოვნებთ, ეს სწორი გადაწყვეტილება საწინდარი იქნება იმისა, რომ ჯანდაცვის სტრუქტურებთან კოლაბორაციის შედეგად მიღწეული იქნება მათთვის სასურველი შედეგი“, – აღნიშნა გენეტიკური და იშვიათი დაავადებების საქართველოს ფონდის პრეზიდენტმა ანა ბოქოლიშვილმა.