თამარ გაბუნია: იშვიათი დაავადებების საბჭო უნდა გაიხსნას სხვა იშვიათი დაავადებების მქონე ბავშვების მშობლებისთვისაც; ჩვენ მათაც შევთავაზებთ საბჭოს წევრობას, რომ საბჭო იყოს ღია
იშვიათი დაავადებების საბჭო უნდა გაიხსნას სხვა იშვიათი დაავადებების მქონე ბავშვების მშობლებისთვისაც. ჩვენთვის ცნობილია ორგანიზებული ჯგუფები, არასამთავრობო, სამოქალაქო ჯგუფების სახით, რომლებიც მუშაობენ სპინალური ამიოტროფიის, ფენილკეტონურიის, ცისტური ფიბროზის და კიდევ სხვა მიმართულებებით. ჩვენ მათაც შევთავაზებთ საბჭოს წევრობას, რომ საბჭო იყოს ღია, – ამის შესახებ ჯანდაცვის მინისტრის პირველმა მოადგილემ განაცხადა.
თამარ გაბუნიას თქმით, იქიდან გამომდინარე, რომ ბოლო პერიოდში ბევრი ინოვაციური მედიკამენტი შეიქმნა ან შექმნის პროცესშია, მნიშვნელოვანია იშვიათი დაავადებების მკურნალობისთვის მსჯელობა უფრო ფართო ფორმატში მიმდინარეობდეს.
„ეს იქნება კარგი პლატფორმა იმისთვის რომ საერთო სურათი დავინახოთ და შემდეგ პრიორიტეტებზეც ერთად ვიმსჯელოთ და შევჯერდეთ იმ გადაწყვეტილებებზე, რაც ბავშვებისთვის, პირველ რიგში ეფექტური და უსაფრთხო იქნება და მიგვიყვანს იმ შედეგებამდე, რაც გვინდა რომ მივიღოთ“, – განაცხადა გაბუნიამ.