სპინალურ კუნთოვანი ატროფიით დაავადებული ყველა პაციენტისთვის ძვირადღირებული მედიკამენტი უფასოდ გაიცემა
სპინალურ კუნთოვანი ატროფიით დაავადებული ყველა პაციენტისთვის ძვირადღირებული მედიკამენტი უფასოდ გაიცემა. ამის შესახებ საქართველოს ოკუპირებული ტერიტორიებიდან დევნილთა, შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის სამინისტროს პოლიტიკის დეპარტამენტის ხელმძღვანელმა, ეკა ადამიამ მედიაჰოლდინგ „კვირას“ პრესკლუბში გამართულ პრესკონფერენციაზე განაცხადა.
„მოგეხსენებათ, სახელმწიფო იშვიათი დაავადებების სახელმწიფო პროგრამას აფინანსებს, რომლის ფარგლებშიც გათვალისწინებულია სხვადასხვა დასახელების, სხვადასხვა დაავადების ამბულატორიული და სტაციონალური მკურნალობა, ასევე, ზოგიერთი მათგანის მედიკამენტებით უზრუნველყოფა. ძალიან მნიშვნელოვანი წინგადადგმული ნაბიჯი იყო ის, რომ მიმდინარე წლიდან ჩვენ სპინალურ კუნთოვანი ატროფიის მქონე პაციენტებს ვაფინანსებთ. ესაა მძიმე გენეტიკური დაავადება, რომელიც პროგრესირებით ხასიათდება. ძირითადად, ნეიროკუნთოვანი დაზიანებითა და მოძრაობის შეზღუდვით გამოიხატება. საბოლოოდ, ფილტვის ვინტილაციის შეზღუდვას იწვევს და მძიმე შედეგით მთავრდება. 2017 წლამდე ამ დაავადების სამკურნალო მედიკამენტი არ არსებობდა. 2017 წლიდან პაციენტებისთვის ერთგვარი იმედი არსებობს, რომ ადრეულ ასაკში დაწყებული მკურნალობა რეალურ შედეგს იძლევა. მოგვიანებით სტადიაზე დაწყებული მკურნალობის შემთხვევაში, დაავადების პროგრესირება ჩერდება. ეს დიდი იმედისმომცემი მედიკამენტია. მოგეხსენებათ, სანამ გენერიკული დასახელების მედიკამენტი ხელმისაწვდომი გახდება, ორიგინალი პრეპარატი ყოველთვის ძალიან ძვირადღირებულია. პაციენტებისთვის მედიკამენტების შეძენა ძალიან რთულია. სახელმწიფოს გადაწყვეტილებით, სპინალურ კუნთოვანი ატროფიით დაავადებული პაციენტებისთვის 2022 წლიდან მედიკამენტი სრულად ფინანსდება. პრეპარატი შესყიდულია. მის შესაძენად დაახლოებით 10 მილიონი ლარი დაიხარჯა. ეს ძვირადღირებული მედიკამენტია“, – განაცხადა ადამიამ.
მისივე თქმით, მედიკამენტის უფასოდ მისაღებად რეგისტრაციაა საჭირო.
„სახელმწიფოს მიერ ამ მედიკამენტის მისაღებად პაციენტები დარეგისტრირებულები არიან, ამ დროისთვის – 62 პაციენტი. რეგისტრაციისთვის მარტივი პროცედურაა საჭირო. პირადობის დამადასტურებელი დოკუმენტი და „ფორმა 100“, სადაც ეს დაავადება იქნება დიაგნოსტირებული. შემდეგ ყველა მათგანს ამ მედიკამენტის უსასყიდლოდ მიღება შეუძლია.
ამ მედიკამენტების გაცემა აპრილის ბოლოდან დავიწყეთ. ძალიან ადრეული შედეგები რომ გითხრათ: როგორც ექსპერტები გვეუბნებიან, ჩვილებში, უკვე გარკვეული გაუმჯობესების ნიშნები შეინიშნება. ამ მედიკამენტს დიდი იმედით ვუყურებთ. პროგრამა ასაკის განურჩევლად, სტადიის მიუხედავად, სრულად, ყველა ბენეფიციარს ფარავს“, – განაცხადა ადამიამ.
სამინისტროს ცნობით, სპინალურ – კუნთოვანი ატროფიის სამკურნალო პრეპარატის ერთი ფლაკონის ღირებულება 7 485 დოლარია, რაც 12 დღის დოზას შეადგენს.
თამუნა შეყილაძე