ევროპის წამლების რეგულატორმა(ЕМА) რუსული ვაქცინის – Спутник V-ის შემქმნელების კონსულტირება დაასრულა, რაც იმას ნიშნავს, რომ გამალეის ცენტრს ევროკავშირის სივრცეში საკუთარი ვაქცინის გამოყენებაზე განაცხადის გაკეთება შეუძლია.
რუსულ მედიას სააგენტოში განუცხადეს, რომ გამალეის ცენტრმა ЕМА-ის კონსულტაცია მიიღო, მომდევნო ნაბიჯის სახით კი კომპანიას შეუძლია, სარეგისტრაციო უფლების მიღებისთვის განაცხადის მოზადება დაიწყოს.
როგორც ЕМА-ის წარმომადგენელმა განმარტა, სააგენტოს “სპუტნიკV”-ის შემქმნელებისგან განაცხადი ჯერ არ მიუღია და, შესაბამისად, ნებართვის გაცემის ვადების დასახელება მხოლოდ განაცხადის მიღების შემდეგ იქნება შესაძლებელი.
იმ შემთხვევაში, თუ ევროპის წამლების სააგენტომ და შემდგომ ევროკომისიამ გამალეის ცენტრს რეგისტრაციის უფლება მისცა, რუსული ვაქცინა ევროკავშირის ქვეყნებს მიეწოდება.
ამჟამად, ევროკავშირს ვაქცინის 6 მწარმოებელთან აქვს კონტრაქტი დადებული: Pfizer/BioNTech, რომლისგან 600 მილიონი დოზა უნდა მიიღოს; Moderna – 160 მილიონი დოზა და AstraZeneca-სგან 400 მილიონი დოზა.
გარდა ამისა, ევროკავშირს გაფორმებული აქვს კონტრაქტები Johnson&Johnson-თან, Sanofi-GSK-სა და CureVac-თან. ამ დრომდე ამ კომპანიებს ევროკავშირის ბაზრებზე პრეპარატის ავტორიზაციის განაცხადი გაკეთებული არ აქვთ.