მსოფლიო COVID-19–თან ბრძოლის კიდევ ერთ ეტაპზე გადადის – დაავადების მკურნალობის და არა პრევენციის, როგორც ეს ვაქცინების შემთხვევაში ხდება.
კომპანია Merck–ი მის მიერ შექმნილი პრეპარატის “მოლნუპირავირის”(Molnupiravir) გამოყენების ნებართვის მიღებას უკვე დეკემბერში ელოდება.
თუმცა, ვაქცინების ისტორიის მსგავსად, გაერო–ში შიშობენ, რომ სამკურანლო პრეპარატის განაწილება ასევე უთანასწოროდ მოხდება.
უკვე ცნობილია, რომ კომპანია წლის ბოლოსთვის გეგმავს პრეპარატის10 მილიონი კურსის გამოშვებას, რომლის გავლა რეკომენდებულია 5 დღის განმავლობაში დღეში 2–ჯერ; ასევე, მოსალოდნელია 2022 წელს 20 მილიონი კურსის გამოშვება. ასევე, კომპანიას ხელშეკრულება აქვს დადებული ინდოეთის 8 ფარმაცევტულ კომპანიასთან, რომლებიც შედარებით იაფ ვერსიას 109 ქვეყნისთვის შექმნიან.
ამასთან, აშშ–მა 1,7 მილიონი კურსი უკვე შეუკვეთა, დამატებით 3,5 მილიონის მიღების შესაძლებლობით 2023 წლის იანვრისთვის, ერთი კურსისთვის შეერთებულმა შტატებმა 700 დოლარი გადაიხადა.
Merck–მა პრეპარატის ექსტრემალურ შემთხვევებში გამოყენებაზე განაცხადი ოქტომბერში შეიტანა, მას შემდეგ, რაც მასშტაბური კლინიკური ცდების შედეგად დადგინდა, რომ წამალი ჰოსპიტალიზაციას და სიკვდილიანობას ანახევრებს.
ამასთან, ვაქცინების მწარმოებლებისგან განსხვავებით, Merck–ში განაცხადეს, რომ ფიქრობენ ტექნოლოგიის გადაცემის შესაძლებლობაზე, რათა მოხდეს წამლის მიწოდების გაზრდა.
ამჟამად, 24–მა კომპანიამ პრეპარატის წარმოების მზაობა გამოთქვა, თუ Merck–ი ლიცენზიის გაფართოებას დათანხმდება.