ევროპის წამლების რეგულატორმა კორონავირუსის საწინააღმდეგო მეოთხე ვაქცინის გამოყენების ნებართვა გასცა. ეს კომპანია Johnson & Johnson-ის შვილობილი კომპანიის – Janssen-Cilag-ის ვაქცინაა.
მისი გამოყენება ნებადართულია 18 წელს ზემოთ პირებისთვის.
ამიერიდან, პრეპარატის ევროკავშირის ბაზარზე გამოყენების ნებართვა ევროპის კომისიამ უნდა გასცეს.
კომპანია Janssen-Cilag-მა ევროპის რეგულატორში განაცხადი 15 თებერვალს შეიტანა, დეკემბრის ბოლოდან კი მისი ეტაპობრივი ექსპერტიზა მიმდინარეობდა. პრეპარატი გამოიყენება მხოლოდ ერთი დოზით.
აშშ-ში, კანადასა და ბაჰრეინში “ჯონსონის” ვაქცინის ეფექტურობამ 85% აჩვენა.
ამჟამად, ევროკავშირის ბაზარზე ავტორიზებულია სამი პრეპარატი, კომპანიების: Pfizer/BioNTech-ის, Moderna-სა და AstraZeneca-ს ვაქცინები.
თუმცა, ევროკომისიას ვაქცინების მიწოდებაზე კონტრაქტები აქვს გაფორმებული Johnson&Johnson-თან, Sanofi-GSK-სა და CureVac-გან.
Sanofi-GSK და CureVac-ს განაცხადი ჯერ შეტანილი არ აქვთ. CureVac-მა მისი პრეპარატის ეტაპობრივი ექსპერტიზის ჩატარების თხოვნით რეგულატორს12 თებერვალს მიმართა.
კომენტარები
- რეკლამა -
