Sinopharm-ის ჩინური ვაქცინა საქართველოში აპრილში შემოდის – როგორია მისი მუშაობის პრინციპი და რა უშლის მის საერთაშორისო აღიარებას ხელს
COVID-19-ის საწინააღმდეგო ამერიკული და ბრიტანული ვაქცინების შემდეგ, აპრილში საქართველოში ჩინური კომპანია Sinopharm-ის ვაქცინის 100 000-მდე დოზა შემოვა.
დაავადებათა კონტროლის ეროვნული ცენტრის ხელმძღვანლის, ამირან გამყრელიძის თქმით, Sinopharm-ის ვაქცინა, ჯერჯერობით, ისევ ელოდება ჯანდაცვის მსოფლიო ორგანიზაციის ავტორიზაციას, მაგრამ უკვე აქვს ერთ-ერთი მკაცრი მარეგულირებლის ავტორიზაცია.
BBIBP-CorV – არის ერთ-ერთი COVID-19-ის საწინააღმდეგო იმ ვაქცინებიდან, რომელიც კომპანია Sinopharm-მა შეიმუშავა.
Sinopharm-ის ინფორმაციით, ვაქცინამ გამოცდისას 79.34% ეფექტურობა აჩვენა. თუმცა, არაბეთის გაერთიანებულმა ემირატებმა, რომელმაც ვაქცინა იანვარში დაამტკიცა, განაცხადა, რომ მესამე ეტაპის საცდელი შუალედური შედეგების თანახმად, ვაქცინა ეფექტურია 86%-ით, ხოლო კორონავირუსის დაავადების მძიმე მიმდინარეობისას 100%-ით იცავს.
,,სინოფარმის,, ვაქცინის მუშაობის პრინციპი შემდეგია: ვაქცინით ადამიანის ორგანიზმში შედის დეაქტივირებული (“მკვდარი“) კორონავირუსის ნაწილები, რომლებიც ადამიანის ორგანიზმში იმუნურ რეაქციას იწვევენ. ალერგიული რეაქციის სიხშირე ორია 1 მილიონ ადამიანზე.
კურსი შედგება 2 დოზისგან. დოზები 21-დღიანი ინტერვალით შეჰყავთ, ვაქცინა ჩვეულებრივ მაცივარში 4-8°C-ზე ინახება.
ევროკავშირის ქვეყნებიდან ვაქცინის დამტკიცების შესახებ პირველი უნგრეთმა განაცხადა.
ვაქცინის საერთაშორისო აღიარებას ხელს უშლის რამდენიმე ფაქტორი – ერთი ის, რომ კომპანიას ჯერაც არ გამოუქვეყნებია მე-3 კლინიკური ეტაპის დეტალური შედეგები. ამასთან, Sinopharm-ის დასჭირდება საზღვარგარეთ ჩატარებული III ფაზაში ჩატარებული კლინიკური გამოკვლევების შედეგების შეფასება, რათა დადგინდეს, ორი რეკომენდებული დოზის შემდეგ საჭიროა თუ არა მესამე – გამაძლიერებელი დოზის მიღება, რადგან ვრცელდება ინფორმაცია, რომ რიგ შემთხვევებში ორმა რეკომენდებულმა დოზამ საკმარისი იმუნური რეაქცია არ გამოიმუშავა.
კომენტარები
- რეკლამა -
