კახა ვაჭარაძე: პაციენტის მკურნალობაში ყოველ დღეს და ყოველ საათს გადამწყვეტი მნიშვნელობა აქვს

ფილტვის იდიოპათიური ფიბროზის (ფიფ) დაავადებულ პაციენტთა კავშირი შარშან, 15 ოქტომბერს დაფუძნდა. სწორედ, ამ დღეს შეუერთდა საქართველო ფილტვის იდიოპათიური ფიბროზის მსოფლიო კვირეულს ეგიდით „ამოისუნთქე იმედით“ და საინფორმაციო კამპანიის ფარგლებში რამდენიმე ღონისძიება განახორციელა.
კამპანიას მედიასაშუალებები, სახელმწიფო სტრუქტურები, კომპანიები, ორგანიზაციები და ინდივიდუალურად ადამიანებიც შეუერთდნენ, რომლის აუცილებელ ატრიბუტს საპნის ბუშტების გაშვება წარმოადგენდა, რომელიც ფიფ-ის სიმბოლოდ იქცა.
მნიშვნელოვანია, რომ უკანასკნელი ერთი წლის განმავლობაში საქართველოში ფიფ-ის პრობლემაზე მომუშავე სამუშაო ჯგუფის მიერ, რომელშიც მონაწილეობდნენ ექსპერტები, ექიმები და პაციენტები, შემუშავებულ იქნა დაავადების დიაგნოსტიკისა და მკურნალობის ალგორითმები, შედგა იმ პაციენტთა სია, რომელთაც დაუყოვნებლივ ესაჭიროებათ მკურნალობა ანტიფიბროზული პრეპარატებით. ამასთან, მნიშვნელოვანია, რომ არასამთავრობო ორგანიზაციებმა ფილტვის იდიოპათიური ფიბროზი იშვიათ დაავადებებში 2016 წლის პრიორიტეტად დაასახელეს.
წელს მსოფლიო ფილტვის იდიოპათიური ფიბროზის (ფიფ) კვირეულს 17-25 სექტემბერს აღნიშნავს. საინფორმაციო კამპანიის მიზანს, დაავადების შესახებ საზოგადოების ინფორმირებულობის ამაღლება, დაავადების დროული დიაგნოსტიკა და შემდგომ მისი სწორი მართვა, ფიფ-ით დაავადებული პაციენტებისთვის აინტიფიბროზულ თერაპიაზე ხელმისაწვდომობის უზრუნველყოფა და მათი მხარდაჭერა წარმოადგენს.
რა გაკეთდა ერთი წლის განმავლობაში და რა სახის პრობლემის წინაშე არიან პაციენტები, რატომ ვერ ახერხებს სახელმწიფო ბიუჯეტიდან სამკურნალო ხარჯების დაფარვას, გვესაუბრება საქართველოს რესპირატორთა ასოციაციის ხელმძღვანელი კახა ვაჭარაძე.
– სახელმწიფო მკურნალობის დაუფინანსებლობას, სტატისტიკის არარსებობას უკავშირებდა, კერძოდ, რეალურად არ იცოდნენ აღნიშნული დაავადების მქონე პაციენტების ზუსტი რაოდენობა. დღეს რა მდგომარეობაა ამ მიმართულებით?
– პაციენტების რაოდენობა მაშინაც და ეხლაც აღწერილია. ასე რომ პაციენტების რაოდენობა საქართველოში გარკვეულია და ასევე დადგენილია დაავადებას განვითარების რა პერსპექტივა გააჩნია და რა არის მოსალოდნელი, რაც რაოდენობების ცვლილებას გულისხმობს. ეს დღეს საკმაოდ აქტუალურია მთელ მსოფლიოშიც. საკმაოდ დიდი და საინტერესო მიმოხილვა იყო ლონდონში გამართულ ევროპის რესპირაციულ კონგრესზეც, რომელიც ჩატარდა 3-7 სექტემბერს და თავადაც ვესწრებოდი. დღეს პაცინეტთა სია ცნობილია. სახელმწიფოს მხრიდან დაუფინანსებოლობის მიზეზი 2017 წელს აღარ უნდა არსებობდეს.
– ერთი წლის განმავლობაში მუშაობდნენ ექსპერტები და დადგინდა, რომ 17 პაციენტს სჭირდება დაფინანსება….კონკრეტულად რას ქმედებებს ელით სახელმწიფოსგან?
– სახელმწიფოსგან დაფინანსებას და მხარდაჭერას ველით. შესულია ეს საკითხი როგორც ჯანდაცვის სამინისტროში, ასევე პარლამენტის ჯანდაცვის კომისიაში. ყველა რეგულაცია და გაიდლაინი გავლილია, რაც სამედიცინო თვალსაზრისით იყო შესასრულებელი. კომისიისთვის, სადაც იდიოპათიური ფიბროზის დიაგნოზი ისმება კონსილიუმის წესით, დადგენილია პაციენტების რაოდენობა, ველოდებით მხოლოდ დაფინანსებას, რომ დავიწყოთ პაციენტების მკურნალობა. თუ პირველ და მეორე სტადიაზე ეს ვერ მოხერხდა, მე-3 და მე-4 სტადიაში მათი მკურნალობა ეფექტს ვერ მოგვცემს. ამიტომაც ყოველ დღეს, საათსა და წუთს აქვს მნიშვნელობა.
პაციენტთა რაოდენობა მცირეა. შესაბამისად, მათი დაფინანასება პრობლემას არ უნდა წარმოადგენდეს. ამას ელოდება საზოგადოება, ამას ელოდებიან ექიმები, პაციენტები.
წელს კვირეულის ფარგლებში, 23 სექტემბერს, გაიმართება პრესკონფერენცია, რომელშიც მონაწილეობას მიიღებენ და სიტყვით გამოვლენ: კახა ვაჭარაძე (საქართველოს რესპირატორთა ასოციაცია), ელენე შეროზია (ექიმი-პულმონოლოგი, კლინიკა „დიაკორი“), ანა ბოქოლიშვილი (გენეტიკური და იშვიათი დაავადებების საქართველოს ფონდი) და ელენე სამხარაძე (ფიფ დაავადებულ პაციენტთა კავშირი). ასევე დაეწრებიან იშვიათი დაავადების და რესპირატორთა ორგანიზაციის წარმომადგენლები, ექიმები, პაციენტები, მხარდამჭერები და სხვა მოწვეული სტუმრები.
ფილტვის იდიოპათიური ფიბროზი ფილტვის იშვიათი, პროგრესირებადი, შეუქცევადი დაავადებაა, რომელიც სიკვდილობის უფრო მაღალი მაჩვენებლით გამოირჩევა, ვიდრე ავთვისებიანი სიმსივნეების უმრავლესობა. მკურნალობის გარეშე ფილტვის იდიოპათიური ფიბროზიანი პაციენტების ნახევარი იღუპება დიაგნოზის დასმიდან 2-5 წელიწადში.
არასპეციფიური სიმპტომატიკის გამო ფილტვის იდიოპათიური ფიბროზის დიაგნოსტიკა რთულია,.ფიფ პაციენტების ნახევარი დიაგნოსტირებული არ არის, ნახევარს კი არასწორად აქვს დასმული დიაგნოზი. ადრეული დიაგნოსტიკა და ადრე დაწყებული ადექვატური მკურნალობა კრიტიკულად მნიშვნელოვანია დაავადების გამოსავლისთვის.
2011 წლამდე ფიფ-ის ნებადართული თერაპია არ არსებობდა. დღესდღეობით ფიფ-ის სამკურნალოდ მოწოდებულია ანტიფიბროზული მედიკამენტები, რომელიც დაავადების პროგრესირებას 43%-ით, ხოლო სიკვდილობას 49%-ით ამცირებს.
თუმცა ისიც უნდა აღინიშნოს, რომ საერთაშორისო მონაცემებით დიაგნოსტირებული პაციენტების 60% არ იღებს ადექვატურ მკურნალობას, რაც ართულებს დაავადების მიმდინარეობას და ზრდის სიკვდილობის მაჩვენებელს. საქართველოში სტატისტიკური მონაცემები არ არსებობს, თუმცა სავარაუდოდ მდგომარეობა კიდევ უფრო მძიმეა.
სწორედ ამიტომ ფიფ-ის საინფორმაციო კამპანია მიზნად ისახავს დიაგნოსტირების გაუმჯობესებასა და ანტიფიბროზულ თერაპიაზე ხელმისაწვდომობის უზრუნველყოფას საქართველოში., რის შედეგადაც ფიფ-ით დაავადებული პაციენტების სიკვდილობის რისკი თითქმის განახევრდება,ა ცხოვრების ხარისხი მნიშვნელოვნად გაუმჯობესდება. და რაც მთავარია „ამოისუნთქავენ იმედით“
R

კომენტარები

კომენტარი

- რეკლამა -

სხვა სიახლეები