ამერიკის შეერთებული შტატების საკვებისა და მედიკამენტების საგენტომ „ფაიზერის“ მიერ წარმოებული, „კოვიდ-19“-ის საწინააღმდეგო აბების წარმოებაში ჩაშვებაზე ნებართვა გასცა. როგორც ცნობილია, პრეპარატის მიღებას ამერიკის მოქალაქეები ბინაზე მკურნალობის პირობებში შეძლებენ. აღნიშნულ გადაწყვეტილებას ქვეყნის მოსახლეობა დიდხანს ელოდა, მით უფრო, მაშინ, როდესაც ქვეყანაში ახალი შტამი – „ომიკრონი“ დომინანტ ვარიანტად იქცა და სწრაფად ვრცელდება.
პრეპარატს „პაქსლოვიდი“ ეწოდება და ის მოხმარებაში პირველ ეტაპზე შეზღუდული რაოდენობით ჩაეშვება. „პაქსლოვიდით“ მკურნალობა „კოვიდ-19“-ით ინფიცირებისას მარტივი და მისაღები კიდევ იმითაა, რომ მას ტაბლეტირებული ფორმა აქვს. „კოვიდ-19“-ის საწინააღმდეგო სხვა მედიკამენტები, რომლებიც აშშ-ის მარეგულირებელმა მოხმარებაში მანამდე ჩაუშვა, ინტრავენური ინექციებია, რაც სახლის პირობებში მკურნალობის პროცესს ართულებს.
შეგახსენებთ, რომ ქვეყნის მარეგულირებელი ასევე გეგმავს, ნებართვა გასცეს „მერკის“ მიერ შემუშავებულ, „კოვიდ-19“-ის საწინააღმდეგო პრეპარატზე, რომელსაც ასევე ტაბლეტირებული ფორმა აქვს.
„ფაიზერის“ წარმომადგენლის განცხადებით, „პაქსლოვიდი“ სიკვდილიანობასა და ჰოსპიტალიზაციის შემთხვევებს 90%-ით ამცირებს და დიდი ეფექტიანობით გამოირჩევა ინფიცირების მსუბუქი და საშუალო მდგომარეობისას. მისი გამოყენება ნებადართულია 12 წელს ზევით მოქალაქეებისთვის.
წყარო:https://news.yahoo.com/p